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職業(yè)病危害因素監(jiān)測(cè)

職業(yè)病危害因素檢測(cè)的工作程序如圖1—1所示。            


一、 項(xiàng)目委托

檢測(cè)機(jī)構(gòu)根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目來(lái)源、性質(zhì)、檢測(cè)對(duì)象和檢測(cè)范圍等,結(jié)合自身資質(zhì)和技術(shù)能力,進(jìn)行項(xiàng)目合同評(píng)審,接受來(lái)自企業(yè)客戶、評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)或者行政機(jī)關(guān)等的委托,雙方簽訂技術(shù)服務(wù)合同。

二、 現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查

為了解工作場(chǎng)所中待測(cè)物濃度變化規(guī)律和勞動(dòng)者的接觸狀況,正確選擇采樣點(diǎn)、采樣對(duì)象、采樣方法和采樣時(shí)機(jī)等,必須在采樣前對(duì)工作場(chǎng)所進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)的衛(wèi)生學(xué)調(diào)查,必要時(shí)可進(jìn)行預(yù)采樣。調(diào)查內(nèi)容主要包括:

(1) 被調(diào)查單位概況,如單位名稱(chēng)、地址、勞動(dòng)定員、崗位劃分、工作班制等。

(2) 生產(chǎn)過(guò)程中使用的原料、輔助材料,產(chǎn)品、副產(chǎn)品和中間產(chǎn)物等的種類(lèi)、數(shù)量、純度、雜質(zhì)及其理化性質(zhì)等。

(3) 生產(chǎn)工藝流程、原料投入方式、加熱溫度和時(shí)間、生產(chǎn)設(shè)備類(lèi)型、數(shù)量及其布局。

(4) 勞動(dòng)者的工作狀況,包括勞動(dòng)者數(shù)、工作地點(diǎn)停留時(shí)間、工作方式、接觸有害物質(zhì)的程度、頻度及持續(xù)時(shí)間。

(5) 工作地點(diǎn)空氣中有害物質(zhì)的產(chǎn)生和擴(kuò)散規(guī)律、存在狀態(tài)、估計(jì)濃度等。

(6) 工作地點(diǎn)的衛(wèi)生狀況和條件、衛(wèi)生防護(hù)設(shè)施及其使用狀況、個(gè)人防護(hù)裝備及使用狀況等。

三、 檢測(cè)方案制訂

檢測(cè)方案應(yīng)包括利用便攜式儀器設(shè)備對(duì)物理因素的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)和對(duì)空氣中有害物質(zhì)的樣品采集兩個(gè)方面的內(nèi)容。

應(yīng)根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查情況以及GBZ1GBZ2.1、GBZ2.2、GBZ/T160GBZ159規(guī)范的要求,確定各種職業(yè)病危害因素的代表性的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)點(diǎn)和樣品采集點(diǎn)、采集對(duì)象和數(shù)量,并根據(jù)職業(yè)病危害因素的職業(yè)接觸限值類(lèi)型和檢測(cè)方法制定現(xiàn)場(chǎng)采樣和檢測(cè)實(shí)施方案。

方案應(yīng)包括檢測(cè)范圍(職業(yè)病危害因素的種類(lèi))、有害物質(zhì)樣品采集方式(個(gè)體或定點(diǎn)方法)、物理因素的檢測(cè)時(shí)間和地點(diǎn)、化學(xué)有害因素的采集地點(diǎn)、采集對(duì)象、采樣時(shí)間和采樣頻次等。

檢測(cè)方按的制定應(yīng)與被檢測(cè)單位相關(guān)負(fù)責(zé)人員做好溝通工作。

四、 檢測(cè)前期準(zhǔn)備

為確,F(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)工作的效率和安全,實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)采樣檢測(cè)前應(yīng)做好人員、設(shè)備、材料、現(xiàn)場(chǎng)采樣檢測(cè)記錄以及相關(guān)輔助和安全防護(hù)設(shè)施等方面的準(zhǔn)備工作。具體應(yīng)包括以下幾個(gè)方面:

(1) 確定現(xiàn)場(chǎng)采樣檢測(cè)執(zhí)行人員及各自任務(wù)分工。

(2) 做好采樣儀器和檢測(cè)儀器的準(zhǔn)備工作,選擇符合采樣要求的儀器設(shè)備,檢查其正常運(yùn)行操作、電池電量、充電器、計(jì)量校準(zhǔn)有效期、防爆性能等情況。

(3) 做好采樣設(shè)備充電工作和流量校準(zhǔn)工作。

(4) 準(zhǔn)備采樣介質(zhì)、器材、材料及相關(guān)試劑確保其質(zhì)量完好、數(shù)量充足。

(5) 準(zhǔn)備足夠的現(xiàn)場(chǎng)采樣檢測(cè)記錄單

(6) 做好采樣人員必要的個(gè)體防護(hù)和儀器設(shè)備搬運(yùn)過(guò)程中的安全防護(hù)。

五、 現(xiàn)場(chǎng)采樣

在正常生產(chǎn)狀況下,按照上述檢測(cè)方案開(kāi)展工作,采樣前再次觀察和了解工作現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生狀況和環(huán)境條件,確保現(xiàn)場(chǎng)采樣的代表性和有效性,如實(shí)記錄現(xiàn)場(chǎng)采樣記錄單相關(guān)信息,記錄單應(yīng)經(jīng)被檢測(cè)單位相關(guān)陪同人員的簽字確認(rèn)。

六、 現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)

在正常生產(chǎn)狀況下,按照上述檢測(cè)方案開(kāi)展工作,檢測(cè)前再次觀察和了解工作現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生狀況和環(huán)境條件,確保檢測(cè)的代表性和有效性,如實(shí)記錄檢測(cè)記錄單相關(guān)信息,記錄單應(yīng)經(jīng)被檢測(cè)單位相關(guān)陪同人員的簽字確認(rèn)。

七、 實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)主要指對(duì)現(xiàn)場(chǎng)采集的空氣中有害化學(xué)物質(zhì)樣品的實(shí)驗(yàn)室分析和濃度測(cè)定。包括:現(xiàn)場(chǎng)采集樣品的交接、采樣記錄單的交接、樣品的編號(hào)和保存、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)樣品的流轉(zhuǎn)和分析測(cè)定。

八、 數(shù)據(jù)處理

數(shù)據(jù)處理工作也是對(duì)原始采樣記錄和原始檢測(cè)記錄分析整理的過(guò)程,包括檢測(cè)分析儀器產(chǎn)出的原始數(shù)據(jù)和原始圖譜的計(jì)算整理、質(zhì)控 數(shù)據(jù)計(jì)算、采樣時(shí)間和采樣體積的計(jì)算、標(biāo)準(zhǔn)采樣體積的計(jì)算、空氣中有害物質(zhì)濃度的單位換算、數(shù)字修約等方面。

九、 報(bào)告編制

檢測(cè)報(bào)告是整個(gè)職業(yè)病危害因素檢測(cè)工作的最終產(chǎn)出,既是整個(gè)檢測(cè)工作的總結(jié),也是對(duì)工作現(xiàn)場(chǎng)職業(yè)病危害因素存在或強(qiáng)度及分布的歸納總結(jié)和結(jié)論,并且檢測(cè)報(bào)告一旦簽發(fā)蓋章生效后將具有法律效力。因此,檢測(cè)報(bào)告編寫(xiě)工作的相關(guān)人員必須嚴(yán)肅認(rèn)真對(duì)待,保證檢測(cè)報(bào)告中相關(guān)信息和結(jié)果真實(shí)、準(zhǔn)確可靠。同時(shí),檢測(cè)報(bào)告 內(nèi)容應(yīng)清晰、整潔,便于查看結(jié)果。

十、 報(bào)告審核簽發(fā)

報(bào)告編制完成后,經(jīng)過(guò)檢測(cè)人員、校核人員、以及質(zhì)量監(jiān)督人員的逐次核對(duì)確認(rèn)后,由授權(quán)簽字人簽發(fā),加蓋資質(zhì)印章后和檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)專(zhuān)用印章,即可發(fā)送給委托方。


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